Hace dos semanas el organismo de control de la Agencia Europea del Medicamento ya dio el visto bueno para el uso de los refuerzos de Pfizer-BioNTech y recomendó que las personas con sistemas inmunitarios debilitados deberían recibir una tercera dosis. Se espera que a lo largo de esta jornada se conozca la evaluación final sobre la idoneidad de esta dosis.
Para las dosis de refuerzo, la empresa propone administrar 50 microgramos, lo que supone la mitad de lo que se estaba usando hasta ahora en la vacunación primaria.
La EMA también está en conversaciones con la farmacéutica de Moderna sobre el posible uso de su vacuna en niños pequeños, y ambas partes están analizando "los plazos" para que la empresa presente una solicitud de extensión del uso de su preparado a menores de 11 años en el futuro.
Además, el regulador europeo espera recibir en las "próximas semanas" los datos de Janssen, de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, sobre la posibilidad de administrar una segunda inyección de esta vacuna monodosis, que se inyectaría al menos seis meses después de la primera.
La EMA sigue recopilando datos sobre la seguridad y eficacia de las dosis de refuerzo, aunque ya dio su visto bueno a las terceras dosis de Pfizer (seis meses después de la segunda) y Moderna en personas con un sistema inmune fuertemente debilitado.
Actualidad
La EMA anunciará hoy los resultados de la revisión de la vacuna de refuerzo de Moderna
El regulador europeo espera recibir en las "próximas semanas" los datos de Janssen