Ver a todos o casi todos los grupos políticos del Congreso ponerse de acuerdo es a menudo una quimera. Los pacientes y familiares de enfermos de ELA llevan años luchando por convencerles de la necesidad de una ley específica para ellos. Esta vez lo han conseguido. PP, PSOE, Sumar y Junts han firmado un texto al que grupos como PNV y EH Bildu se unirán durante la tramitación que dará lugar en octubre a la primera ley ELA.
Una ley ambiciosa y mejor que los primeros textos que se plantearon en opinión de Ana Díaz Emparanza, miembro de DalencandELA que es realista y que recuerda que las ayudas no llegarán "pasado mañana". En esta línea, Alvaro Lafita reconoce que estar muy contento por este acuerdo que su padre ha recibido con una "ilusión tremenda".
En este podcast puedes escuchar la charla que con ambos hemos mantenido esta mañana en ONDA VASCA y en la que hablamos sobre la importancia de esta ley, lo que supone y la lucha que ha habido detrás.