El Senado aprueba de forma definitiva la ley ELA
La nueva legislación ve la luz con tres años de retraso y con la incógnita de que dotación presupuestaria que recibirá
El Congreso aprueba por unanimidad la ley ELA tras casi tres años de retrasos
El proyecto ha salido adelante con el aval de todos los grupos y de las asociaciones de pacientes, y solo tendrá que afrontar un último paso en el Senado
Este fin de semana Getxo acoge la tercera edición de DalecandELA Fest
El Puerto Viejo acoge hoy y mañana conciertos y otras actividades para recaudar fondos para la investigación y el apoyo a enfermos de ELA
Diego Lafita: "Buscamos un soporte de las instituciones para que la gente no tenga que elegir la muerte antes que la vida"
El hijo de Jaime Lafita, fundador de la Asociación DaleCandela y enfermo de ELA "orgulloso" de que Bilbao acoja hoy el primer evento europeo sobre esta patología
"Muchos piden morir para no generar más gastos a sus familias"
Juan Carlos Unzué nos da una lección de vida con un relato duro pero vitalista
En recuerdo de Beñat Elzo
En unas horas arranca la carrera de montaña 'Beñat Elzo Mendi Lasterketa' en Hondarribia
Zalla coge la brújula para concienciar contra la ELA
Una prueba de orientación recauda fondos para la asociación Dar Dar
Zalla crea un bosque en homenaje a Pablo Olmos
Dar Dar Basoa ensalza en la plaza Euskadi la lucha del vecino aquejado de ELA
De Getxo a Bruselas, el getxotarra Jaime Lafita desafía a la ELA
Lafita culmina hoy lunes su travesía en bicicleta para demandar más investigación para esta enfermedad
Juan Carlos Unzué: "Me miro al espejo y pienso 'ostras, qué deterioro', pero no me entristece"
Este viernes se cumple un año desde que el exfutbolista navarro anunciase que tenía ELA