La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha informado de la retirada de un lote del antibiótico 'Augmentine' de GlaxoSmithKline en frasco de 40 ml por defecto en el sellado de algunos frascos.
Un frasco de Augmentine.
Concretamente se trata del lote 'CP3W' con fecha de caducidad del 31 de agosto de 2025 de 'Augmentine' 100mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral, 1 frasco de 40 ml. Desde la AEMPS señalan que el defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
De esta alerta ya se ha informado a la cadena de distribución y dispensación y se ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote afectado y devolución al laboratorio por los cauces habituales.
¿Para qué se utiliza 'Augmentine'?
'Augmentine' 100 mg/ml + 12,5 mg/ml polvo para suspensión oral se utiliza en adultos y niños para tratar infecciones del oído medio y de los senos paranasales; infecciones del tracto respiratorio; infecciones del tracto urinario e infecciones de la piel y tejidos blandos incluyendo infecciones dentales, de huesos y articulaciones.
Noticias Relacionadas
Aldama sale de la prisión de Soto de Real y contesta a Sánchez que tiene pruebas de todo lo que ha dicho
Cientos de manifestantes protestan en la calle Ferraz para pedir la dimisión de Sánchez tras la confesión de De Aldama
Apenas un tercio de las viviendas vacías podrían salir ya al mercado de alquiler
Cinco turistas mueren tras beber alcohol adulterado con metanol en Laos
Arrizabalaga toma las riendas de un PNV de Gipuzkoa renovado, con una defensa de la nación vasca y contra el populismo
La Policía brasileña acusa a Bolsonaro por el intento de golpe de Estado contra Lula
El jurado exculpa al anciano que mató de un tiro a un ladrón que asaltó su casa en Mallorca
