La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del mercado del fármaco 'RefluAliv, Reflujo y Acidez' -indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y del esófago-.
En un comunicado, la Agencia (dependiente del Ministerio de Sanidad) detalla que el lote retirado es el 1989 M, ya que no cumple con las condiciones microbiológicas requeridas.
Sin riesgo para la salud
"La investigación llevada a cabo en los productos reveló una microbiología fuera de especificación", detalla el comunicado, que advierte de que aunque "no se han identificado microorganismos patógenos que supongan un riesgo para la salud", el problema detectado "puede provocar cambios organolépticos en el producto, alterando el color, olor, sabor, etc".
RefluAliv se distribuye en el Estadoa través de la empresa Laboratorios Cinfa S.A., localizada en Nafarroa.
Sanidad pide a los farmacéuticos que examinen su inventario y si dispone de unidades de 'RefluAliv, Reflujo y Acidez' del lote afectado, cesen su distribución y venta, y sigan las instrucciones de la empresa para su devolución.
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