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Sanidad retira un lote de un medicamento para prevenir arritmias

Se trata del fármaco Hidroquinidina Serecor 300, utilizado contra trastornos cardiacos - También ha ordenador retirar dos sueros de potasio y sodio de uso hospitalario
Una farmacéutica con una caja de pastillas.
Una farmacéutica con una caja de pastillas.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha retirado del mercado un lote del fármaco Hidroquinidina Serecor 300, utilizado contra trastornos cardiacos.

Según informa la AEMPS en su página web, el lote retirado es el J0143 (con fecha de caducidad 31 de mayo de 2023). La oficina estatal señala que la retirada se debe a un resultado "fuera de especificaciones en contenido detectado a raíz de los estudios de estabilidad".

Además, la AEMPS ha dado orden de retirar dos sueros de potasio y sodio de uso hospitalario usados para reemplazar agua y sales en el organismo al detectar en algunas unidades un orificio situado en la base de la botella

Se trata del lote 22175450 (22/07/2025) del Suero fisiólogico B.Braun 0,9 % solución para perfusión y del 22175452 de Potasio B.Braun 0,04 mEq/ml.

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2022-07-12T16:20:03+02:00
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