Vitoria-Gasteiz celebra la III edición de 'CórrELA' este domingo

La carrera en favor de las personas enfermas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) regresa a Vitoria-Gasteiz con su tercera edición. hoy se da el pistoletazo de salida a las 10.30 horas, partiendo desde la plaza del Arca con un recorrido de 10 kilómetros por la capital alavesa. 

La iniciativa presentada este lunes por la asociación Adela Araba y Fundación Vital, tiene como objetivo sensibilizar a la sociedad y recaudar fondos para sus programas de atención. El evento ha sido presentado por Sara Calvo, presidenta de Adela Araba; Manuel Perea, persona afectada y miembro de la Junta Directiva; Arantxa Ibañez de Opacua, directora de Fundación Vital Fundazioa, y Kepa Ortiz de Urbina, responsable de Acción Social de Laboral Kutxa.

La carrera tendrá dos longitudes, 5 y 10 kilómetros, y cuenta con una marcha solidaria de 1 kilómetro. Además, garantiza la participación inclusiva, con un espacio para sillas de ruedas, sillas 'joelette', 'handbikes' y similares. En esta edición, entre los participantes estará como corredor solidario Raúl Pérez, inmerso en el desafío '12 meses, 12 maratones'. 

 

 

 

 

 

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 La salida se dará desde la Plaza del Arca, a las 10.30 horas, y los dorsales se entregarán desde las 9.00 horas. El recorrido transcurrirá íntegramente en la ciudad. Asimismo, se han organizado distintas actividades paralelas, como talleres infantiles, música en directo, 'shows' de magia o una 'masterclass' de zumba, con el propósito de atraer a un amplio abanico de participantes desde deportistas profesionales a familias.

Los dorsales para la carrera de 10 kilómetros pueden adquirirse desde los 15€ y para la de 5 kilómetros a 10€. Además, los de la marcha solidaria de un kilómetro tendrán un precio de 5€. También puede adquirirse un dorsal cero a 5€.

La recaudación será íntegramente para los servicios de rehabilitación (fisioterapia y logopedia), compra y préstamo de ayudas técnicas, apoyo psicosocial, orientación, apoyo emocional y grupos de ayuda mutua, tanto para las persona enfermas como para sus familias.

Arantxa Ibáñez de Opacua ha subrayado la importancia de apoyar la lucha contra la ELA "por la dureza que tiene esta enfermedad, por ser minoritaria y por la necesidad de obtener más recursos para su investigación".
"Las personas enfermas y sus familias deben hacer frente cada día a necesidades especiales, y, por ello ,todo lo recaudado en la marcha irá destinado a apoyarles", ha añadido.

 

 

 

 

 

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Nuevos casos

En el País Vasco se detectan 200 nuevos casos de ELA cada año, 40 de ellos en Araba. Según han explicado los organizadores de la marcha, esta enfermedad del sistema nervioso se caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras.

La consecuencia es una debilidad muscular que avanza hasta la parálisis y supone un deterioro en las capacidades de autonomía básicas, como caminar, mover las articulaciones, hablar, deglutir e incluso respirar. La persona enferma precisa de forma gradual de más ayuda y cuidados expertos de modo continuado para su vida diaria. Y aunque su dependencia física aumenta, su estado cognitivo permanece intacto.

En la actualidad no existe tratamiento que cure esta enfermedad y la esperanza de vida ronda entre los tres y cinco años desde que aparecen los primeros síntomas.